Cell：利用人工智能驱动的蛋白质设计来增强基于T color="red">T T>细胞的免疫疗法
研究者致力于设计一种可溶性NoTch激动剂，以在液体悬浮培养而非平面的二维表面上促进T细胞生产。
《细胞》：中美团队首次发现，分泌蛋白AOAH可以解除肿瘤对T color="red">T T>/树突细胞的免疫抑制！
酰氧酰基水解酶（AOAH）能通过特异性清除具有免疫抑制作用的四烯酸卵磷脂及其氧化物，显著增强T细胞受体（TCR）对弱抗原的敏感性，并恢复树突状细胞的抗原递呈功能。
NaT Biomed Eng：通过工程化改造T color="red">T T>细胞或能帮助癌症患者克服对T color="red">T>CAR T> T>T>- T>T color="red">T T>细胞疗法的耐受性
本文研究结果表明，通过结合多种治疗性策略，zip
NaTure：RNA年龄指数（RAM）——一个可量化T color="red">T T>细胞“程序老化”并预警疾病风险的新指标
这项里程碑式的研究，引领我们走出了对免疫衰老“线性衰退”的传统认知。它告诉我们，免疫系统的老化不是一个简单的功能丧失过程，而是一个动态的、非线性的重编程过程。
《细胞》：让T color="red">T T>细胞不再“玉玉”！UCLA华人研究团队发现，最常用抗抑郁药物可抑制T color="red">T T>细胞内的负调控因子，增强免疫应答
对人类CD8⁺T细胞和癌症患者临床数据的初步分析也显示，SERT表达水平与癌症患者不良预后相关，而SSRIs也可激活T细胞功能，为它们后续进入临床研究提供了充分的临床前证据。
NaT Immunol：揭示前列环素与蛋白PTGIR相互作用促进T color="red">T T>细胞衰竭
这种新的免疫检查点基于一种蛋白质（PTGIR）和一种称为前列环素（prosTacyclin）的脂质，这为利用这种免疫检查点抗击癌症开辟了新前景。
NaTure Medicine：783名患者的10年随访——T color="red">T>CAR T> T>T>- T>T color="red">T T>疗法的安全性与长期效果全解析
工程化T细胞疗法，尤其是
Cell：科学家识别出能帮助癌细胞躲避T color="red">T>CAR T> T>T>- T>T color="red">T T>细胞免疫疗法的特殊蛋白
YTHDF2能开启帮助癌细胞产生稳定能量来源的基因的表达，从而促进细胞生长和扩散的能力，此外，这一蛋白还能通过降低在正常情况下诱发免疫系统检测并攻击癌症的抗原生物标志物的存在。
NaTure子刊：王金勇/竺晓凡团队实现从脐带血大规模制备iNK和T color="red">T>CAR T> T>T>- T>iNK细胞，用于癌症免疫治疗
该研究开发了一种从脐带血来源的 CD34+ 造血干细胞/祖细胞（CD34+ HSPC）中大规模生成 iNK 细胞和
Science：人工智能设计的T color="red">T T>细胞受体替代品或可加速精确的癌症免疫治疗
研究团队成功研发出针对11种pMHC靶标的特异性结合剂，包括与肿瘤、HIV以及癌细胞产生的突变蛋白相关的靶标。